En un comunicado difundida, la universidad explica las conclusiones a las que llegaron los expertos de las Facultades de Genética y Cría de Animales, y de Toxicología y Farmacología, bajo la dirección de Boris Kovacic.

Para los científicos, el hallazgo, cuyos resultados han sido publicados en la revista especializada EMBO Molecular Medicine, ha sido completamente inesperado.

Cuestiona las bases de algunas hipótesis vigentes sobre la formación de la leucemia y “tiene consecuencias extremadamente importantes para el tratamiento de una forma especialmente agresiva” de este mal.

La nota recuerda que muchos tipos de cáncer se forman por mutaciones de las células del organismo. Hasta ahora se suponía que el estado de diferenciación de dichas células determina qué tipo específico de cáncer se desarrolla.

Así, por ejemplo, la llamada leucemia mieloide crónica (LMC) se desarrollaría a partir de células madre de la médula ósea, mientras que las células precursoras de linfocitos B estarían en el origen de la leucemia linfoblástica aguda de células B (B-LLA).

Pero el equipo de Kovacic asegura haber demostrado que ambas variedades de la enfermedad se desarrollan a partir de células hematopoyéticas madre.

Es en una fase posterior del desarrollo de las células cancerígenas cuando ambas formas se diferencian, y la causa más corriente de la LMC y la B-LLA son dos formas ligeramente divergentes del gen BCR/ABL, aparecidas por mutación, y que se conocen como “p210″ y “p185″.

Según Kovacic, el descubrimiento revela que una terapia que ataca todas las células cancerígenas de una sola manera “no puede funcionar”.

“Debemos descubrir mucho más sobre el desarrollo de la enfermedad. En el futuro necesitamos una terapia dirigida a los orígenes reales de ambas formas de leucemia: las células madre hematopoyéticas”, añadió el experto en la nota.

Información del periódico El Universal

(CNN) —

Aunque es prometedora, sólo tres pacientes probaron la terapia; tuvieron diversos efectos secundarios como fiebre de hasta 40 grados, insuficiencia cardiaca y dificultad para respirar.

Un año después del tratamiento, dos de ellos tuvieron una remisión total de la enfermedad y sólo uno tuvo una respuesta parcial. Los tres sufrían de leucemia linfocítica crónica, uno de los tipos más comunes de la enfermedad que afecta a la sangre y a la médula ósea.

Los resultados de la investigación se publicaron en el New England Journal of Medicine y en el Science Translational Medicine. Los científicos informaron que pudieron convertir a los propios glóbulos blancos de los pacientes en “asesinos seriales” para destruir a las células cancerosas.

El equipo del Centro Abramson de Cáncer de la Unversidad de Pennsylvania y la Escuela Perelman de Medicina extrajo glóbulos blancos de los pacientes y los reprogramó genéticamente para atacar las células malignas.

Los investigadores unieron las células T, encargadas de proteger al cuerpo contra infecciones, con una proteína existente en las células tumorales de la leucemia linfocítica crónica. Finalmente, inyectaron las células T modificadas de nuevo el cuerpo de los pacientes.

“En un plazo de tres semanas, los tumores fueron eliminados, de una forma mucho más violenta de lo que esperábamos”, dice el doctor Carl June, autor principal del estudio, en un comunicado de prensa de la universidad. “Funcionó mucho mejor de lo que esperábamos”.

Uno de los participantes de la prueba escribió un ensayo sobre su experiencia. “Estoy saludable y sigo en remisión. Sé que esta puede no ser una condición permanente, pero decidí desde hace meses declarar la victoria y asumir que gané”.

El estudio podría tener implicaciones para la leucemia, que afecta aproximadamente a 43,000 personas cada año, de acuerdo con laSociedad de Leucemia y Linfoma. El tratamiento es difícil; el trasplante de médula ósea es la mejor apuesta, pero es de alto riesgo y es complicado encontrar donadores compatibles.

En la revista New England Journal of Medicine, los investigadores describieron a un hombre de 64 años cuyas células tumorales se extendieron por toda su sangre y médula ósea.

Dos meses después de la transfusión de las células T, nada parecía cambiar. Entonces, el hombre comenzó a tener fiebre, escalofríos y náuseas. Las pruebas mostraron un incremento dramático de las células T en su sangre y una muerte masiva de las cancerosas. Esto puso en peligro su vida, pues su cuerpo se obstruyó con tantas células muertas, de acuerdo con la filial de CNN, Philly.com

Un mes después de la transfusión, su sangre y médula ósea no mostró ninguna evidencia de la leucemia.

La prueba de células está suspendida y por el momento no están reclutando a más pacientes, de acuerdo con la página web de la Universidad de Pennsylvania. El estudio reiniciará en uno o dos meses más, pero muy pocos podrán ser tratados.

A pesar de los resultados prometedores, una editorial en New England Journal of Medicine pidió cautela, debido a los efectos secundarios como el agotamiento de células B, glóbulos blancos que producen los anticuerpos para combatir infecciones.

“Sólo con un uso clínico más extendido”, escribieron los editores —el doctor Walter Urba y el doctor Dan L. Longo— “sabremos si los resultados del informe (…) reflejan un autentico avance hacia una terapia clínicamente aplicable y una terapia efectiva o incluso si es otro camino prometedor que va hacia una barrera que no se puede superar fácilmente”.

Fuente: http://mexico.cnn.com/salud/2011/08/12/investigadores-usan-celulas-que-como-asesinos-seriales-atacan-leucemia

Investigadores del CIBO explicaron que la leucemia es una patología que puede tener origen genético o ambiental o bien una combinación de ambos factores; por lo regular se detecta en pacientes adultos, aunque últimamente se ha identificado con más frecuencia en niños.

De hecho, consideraron que las posibilidades de cura son mayores en pacientes pediátricos que en adultos.

Estimaron que en Hospitales del IMSS Jalisco se diagnostican aproximadamente 300 casos nuevos de leucemia anualmente en pacientes de ambos grupos de edad.

Añadieron que en zonas en donde prolifera el uso de productos para fumigación en plantas o en zonas tabacaleras aumenta la incidencia de pacientes con leucemia.

El estudio, realizado a 10 familias con antecedentes de leucemia y nueve sin historial de la enfermedad, encontró alteraciones genéticas en ambos grupos que por lo regular están presentes en personas que presentan el padecimiento. Se trata de un gen híbrido BCR/ABL.

Es decir, en el grupo de familias con antecedentes, el 30 por ciento de personas presentó dicho marcador, mismo porcentaje que en el grupo de familias sin antecedentes de leucemia, lo que significa que el marcador genético puede estar presente en individuos sanos.

El grupo de familias con antecedentes de leucemia fue conformado por 52 personas y el de no antecedentes por 45, en ambos se integraron con niños y adultos. Es importante mencionar que en la mayoría de los casos de las familias con historial de leucemia el paciente afectado era un menor de edad.

De estos resultados preliminares se generaron diversas líneas de investigación respecto al comportamiento y desarrollo de la enfermedad.

La hipótesis es que si el hecho de portar el marcador genético puede representar para el individuo la posibilidad de que en varios años padezca leucemia como tal o si la composición de sus genes sea capaz de destruir células leucémicas o cancerígenas al paso del tiempo y con ello evitar que se desarrolle la patología.

El hecho de que el marcador esté presente en ambas familias, en individuos sanos, generará un trabajo de investigación en base a seguimiento de los pacientes para determinar por qué la enfermedad se desarrolla en unas personas y en otras no.

Para la metodología del estudio preliminar fue necesario tomar una muestra sanguínea en cada integrante de las familias que fueron monitoreadas para esta investigación.

Con información de informador.com.mx: http://bit.ly/nSSpiF

La comunidad de Baleares en España celebró hasta el 28 de junio la Semana Europea contra la leucemia. Cada año se diagnostican en España unos 5.000 nuevos casos de esta enfermedad. La leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea que provoca un aumento incontrolado de leucocitos en la misma.
Se celebra esta semana “para recordar que se necesitan más donantes de médula ósea”, puesto que en España es el país con menor número de donantes. La Fundación de Banco de Sangre y Tjidos de Baleares (Fbstib) informó que a lo largo de 2010, 157 personas se dieron de alta en el registro de donantes de médula en las islas, que cuenta ya con 1.612 personas. El gerente del Fbstib, Josep Muncunill, explicó a LA GACETA de Baleares que “el posible donante se tiene que poner en contacto con nosotros y aquí se le hace un interrogatorio y unos análisis para ver la compatibilidad”. En Baleares el número de estos donantes es de 1,45 por cada mil habitantes.

La maestra en ciencias explicó que el sistema se desarrolló con el propósito de contribuir a mejorar los métodos de diagnóstico de la leucemia linfoblástica aguda infantil en etapas tempranas, debido a que en ellas se presenta cierta confusión y, aun cuando los hematólogos que realizan el estudio poseen amplia experiencia, la apreciación de la muestra de médula ósea en el microscopio tiene un porcentaje de certidumbre de aproximadamente 60%.

El software, refirió, es de alto grado de precisión debido a que genera resultados con 98% de certeza, lo cual se determina mediante dos algoritmos especialmente diseñados para ello, mismos que permiten distinguir entre células sanas y enfermas.

La maestra politécnica expuso que para funcionar, el sistema únicamente requiere fotografías digitales de las muestras.

“Las células sanas tienen la forma de un círculo casi perfecto y cuentan con un nucléolo con dimensión de uno a seis, en tanto que las células enfermas presentan vellosidades y pequeñas muescas o hendiduras; su nucléolo casi no se distingue o se pierde, es decir, cuando se presenta la leucemia linfoblástica aguda se pierde el equilibrio morfológico celular”, explicó Ordaz.

Con información de milenio noticias: http://bit.ly/ocQdkF

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