Comienza en el año 2006 y tiene dos antecedentes muy importantes:

En principio Karina Brena y Patricio González, pacientes con LMC (Leucemia mieloide crónica) diagnosticados, trasplantados y tratados en el IMSS (Instituto Mexicano del Seguro Social) desde hace varios años, y hallándose con buena salud, tuvieron la iniciativa y decidieron hacer algo mas con los pacientes y sus familiares que tienen la misma enfermedad. A ellos es a quien a través del tiempo se acercan otros pacientes para aclarar sus dudas, desde luego los médicos y personal de salud los tienen identificados como personas altruistas que ayudan a los demás. Dentro de sus inquietudes lograron contactar con la Dra. Virginia Escobedo de los laboratorio Novartis.

En segundo lugar esta el trabajo que realizó la Lic. Olivia Glaxiola que estuvo al frente de The Maxfundation, quien tenía ubicados a varios pacientes con LMC y GISST (Gastrointestinal Stromal Tumors, por sus siglas en inglés) que se encuentran dentro del Programa GIPAP (Glivec International Patient Assistance Program, por sus siglas en inglés). Con el deseo de hacer algo por estos pacientes también hace contacto con la Dra. Escobedo.

En octubre 4 la Lic. Mariana Rubí se hace cargo del The Max Fundaation y da continuidad al proyecto, llevando a cabo el primer taller para pacientes con LMC y GIST, logrando un acercamiento entre Karina y Patricio con los pacientes de GIPAP: Bertha Amador, Isabel Martínez, José Luis Millán y Juan Togo. Las dos primeras con diagnóstico de GIST y los dos últimos, con diagnóstico de LMC.

LOGRANDO SUEÑOS

Gracias a este taller, y con el único deseo de mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de información sobre la enfermedad, se crearon grupos de apoyo lo que los impulsa a reunirse para crear una asociación.

Tiempo antes del primer taller, Novartis realizaba reuniones mensuales con pacientes con el apoyo de The Max Fundation a través de la Lic. Olivia Glaxiola continuando con esta labor la Lic. Mariana Rubí, donde se encargaban de coordinar las reuniones. Actualmente AMELEG y The Max Fundation son quienes deciden los temas y contactan a los expositores.

El trabajo realizado por AMELEG y The Max Fundation dio como resultado cinco objetivos:

• Apoyo emocional a pacientes y familiares
• Proporcionar información
• Conocer los estudios y nuevos tratamientos al alcance de los pacientes
• Articularse con otras asociaciones hematológicas a nivel nacional e internacional
• Contactar asociaciones médicas, como AMEH (Asociación Médica de Hematologos)

LLEGANDO A OTROS DESTINOS

En noviembre de 2006, José Luis Martínez y Juan Togo asistieron a la Primera Reunión de la Alianza Latina celebrada en Buenos Aires, Argentina, donde contactaron con otras asociaciones dedicadas a apoyar pacientes con leucemia, así también se relacionaron con asociaciones mexicanas que apoyan el cáncer y otras enfermedades hematológicas.

En noviembre de 2007 Patricio Miguel asistió, en Santiago de Chile, a la Segunda Reunión de la Alianza Latina, consolidando los contactos que ya se habían hecho con anterioridad.

Actualmente a las reuniones asisten alrededor de 80 a 100 pacientes en conjunto con sus familiares y amigos. Las reuniones tienen como objetivo primordial que los pacientes obtengan información sobre su enfermedad, a nivel fisiológico, para lo cual se invita a médicos especialistas, y también crecimiento emocional, invitando a Psicólogos, Tanatólogos y maestros de Yoga.

VISIÓN

La visión de AMELEG es ser una asociación nacional, y no solo local, pues se sabe que hay pacientes en toda la República, el sueño es poder brindar apoyo especialmente a los pacientes que se encuentran más alejados de los lugares en los que pueden recibir un buen tratamiento.